România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa, s.a. - spania - febuxostatum - compr. film. - 80mg - antigutoase med.care inhiba formarea de acid uric

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa, s.a. - spania - febuxostatum - compr. film. - 120mg - antigutoase med.care inhiba formarea de acid uric

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa, s.a. - spania - febuxostatum - compr. film. - 80mg - antigutoase med.care inhiba formarea de acid uric

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - mycoplasma hyopneumoniae, strain 7304 (nexhyon), expressing the capsid protein of porcine circovirus type 2a, inactivated - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - porci - for the active immunisation of pigs:to reduce lung lesions associated with porcine enzootic pneumonia caused by mycoplasma hyopneumoniae. also, to reduce the incidence of these lesions (as observed in field studies). to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and the duration of the viraemic period associated with diseases caused by porcine circovirus type 2 (pcv2). efficacy against pcv2 genotypes a, b and d has been demonstrated in field studies. to reduce culling rate and the loss of daily weight gain caused by mycoplasma hyopneumoniae and/or pcv2 related diseases (as observed at 6 months of age in field studies). mycoplasma hyopneumoniae: onset of immunity: 3 weeks after vaccinationduration of immunity: 23 weeks after vaccinationporcine circovirus type 2:onset of immunity: 2 weeks after vaccinationduration of immunity: 22 weeks after vaccinationin addition, a reduction in nasal and faecal shedding and the duration of nasal excretion of pcv2 was demonstrated in animals challenged at 4 weeks and at 22 weeks after vaccination.

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

laboratorios casen-fleet s.l.u - natrii dihydrophosphas+natrii hydrophosphas - solutie rectala - 21,4 g + 9,4 g

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - epivir este indicat ca parte a terapiei combinate antiretrovirală pentru tratamentul adulților și copiilor infectați cu virusul imunodeficienței umane (hiv).

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir de calciu - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - telzir în combinaţie cu doză mică de ritonavir este indicat pentru tratamentul de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adulţi, adolescenţi şi copii de şase ani şi de mai sus in combinatie cu alte medicamente antiretrovirale. În moderat antiretrovirale-adulti cu experienta, telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu s-a dovedit a fi la fel de eficace ca și lopinavir / ritonavir. nu comparative au fost efectuate studii la copii și adolescenți. la pacienții tratați intensiv anterior, utilizarea telzir în asociere cu o doză mică de ritonavir nu a fost studiată suficient. În protează-inhibitor de pacienți experimentați, alegerea de telzir trebuie să se bazeze pe testarea rezistenței virale individuale și tratament istorie.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa, s.a. - irbesartanum - compr. - 75mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa, s.a. - irbesartanum - compr. - 150mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

laboratorios liconsa, s.a. - irbesartanum - compr. - 300mg - antagonisti de angiotensina ii antagonisti de angiotensina ii